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因此，倍包在O-ATRP中，开发高效率和低负载的光催化剂已成为近年来广泛研究的焦点。安装最近出现的使用有机光氧化还原催化剂的有机催化原子转移自由基聚合(O-ATRP)无疑是解决这一挑战性问题的理想方案。

ODA与熟知的有机催化剂相比，年膨具有显著的可见光吸收和高摩尔消光系数（ε455nm高达23,950M–1cm–1），允许在日光下以低负载的催化剂实现可控聚合。然而，倍包O-ATRP的许多机理至今仍不清楚，且催化剂的设计还缺乏一般的指导性原则。【引言】传统的原子转移自由基聚合(ATRP)依赖过渡金属催化剂，安装这将导致最终产物的过渡金属污染。

【成果简介】近日，年膨福州大学廖赛虎（通讯作者）等人在期刊Nat.Commun.报道了基于多环芳烃的杂原子掺杂的催化剂设计方案，年膨发现了氧掺杂蒽嵌蒽(ODA)可作为用于O-ATRP的高效的有机光氧化还原催化剂。【图文导读】图1.O-ATRP的催化剂的发展a通过核心骨架改性开发催化剂b基于杂原子掺杂的O-ATRP的光催化剂设计（这项工作）cO-ATRP的催化循环机理d阳光下的聚合反应和产物颜色（PMMA）图2.光催化剂的合成和表征aODA5a–d的合成b紫外-可见光吸收曲线c5a和5d的SOMO轨道和三重激发态的还原能力d光催化剂5a–5d的表征数据图3.ODA5d催化的MMA的O-ATRP的时序控制和动力学研究a 开-关灯实验和单体转化率与时间的关系曲线b 无金属催化ATRP的动力学曲线c  持续光照下的MMA的聚合反应的Mn和Đ与单体转化率的关系曲线d (c)中每种聚合物的GPC曲线图4.嵌段共聚物的制备a由PMMA大分子引发剂（黑）制备PMMA-b-PMMA（绿）、倍包PMMA-b-PBnMA（红）和PMMA-b-PBA（蓝）b对应的PMMA、倍包PMMA-b-PMMA、PMMA-b-PBnMA和PMMA-b-PBA的GPC曲线文献链接：Metal-freeatomtransferradicalpolymerizationwithppmcatalystloadingundersunlight（NatCommun，2021，DOI：10.1038/s41467-020-20645-8）本文由kv1004供稿

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